Alison Castellanos.

El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las mujeres y ocurre en aproximadamente, 1 de cada 2.500 niñas nacidas en el mundo.

Este síndrome se presenta cuando nuestras células sufren una alteración. Normalmente las células de las mujeres tienen 46 cromosomas, pero las mujeres que tienen este síndrome nacen con un cromosoma menos o un cromosoma incompleto.

¿Qué características tienen las mujeres con Síndrome de Turner?

Como se mencionó anteriormente, este síndrome puede darse a causa de un cromosoma incompleto o un cromosoma totalmente ausente lo que hace que el grado de algunas manifestaciones en nuestra cuerpa sea distinto según que tan alteradas se encuentren nuestras células.

A continuación enlistamos algunas características físicas que se podrían presentar en mujeres con dicho síndrome:

  • Estatura de 1,30m – 1,50m.
  • Cuello corto y palmeado.
  • Orejas y cabello localizados mas debajo de lo normal.
  • Párpados caídos y ojos resecos.
  • Mentón pequeño.
  • Tórax ancho.
  • Posición anormal de los codos.
  • Falta de comienzo de los cambios sexuales esperados durante la pubertad: mamas poco desarrolladas.
  • Múltiples lunares en todo el cuerpo.
  • Dedos de manos y pies cortos.
  • Sin períodos de crecimiento en los momentos esperados en la niñez.
  • Mal funcionamiento de los ovarios lo que causa ausencia de menstruación e incapacidad o gran dificultado para embarazarse.

Además, puede haber otras alteraciones en los órganos dentro de nuestras cuerpas:

  • Hipotiroidismo.
  • Malformación en los riñones.
  • Mayor riego de diabetes.
  • Alteraciones en el corazón y vasos sanguíneos.
  • Infecciones frecuentes del oído. 
  • Huesos frágiles.

Las características física y problemas de salud hacen que estas mujeres sean propensas a tener baja autoestima, ansiedad y depresión. Es importante realizar una detección temprana del síndrome para dar un tratamiento adecuado.

¿Cómo se diagnostica?

  • Durante el embarazo se puede diagnosticar mediante un ultrasonido.
  • Después de nacer se realiza una prueba llamada “cariotipo” en donde se pueden observar los cromosomas de la célula para verificar la presencia de anormalidades.

¿Tiene cura?

No hay una cura definitiva, pero se puede dar tratamiento medico y realizar cirugías que ayuden a la paciente a llevar una vida lo mas normal posible.

Referencias:

Centro Nacional de Equidad de Género y Salud Reproductiva. (2016, 5
diciembre). Síndrome de Turner. Secretaría de Salud.
http://www.censia.salud.gob.mx/contenidos/transparencia/temas/sindrome_t
urner.html
 Solari, A. J. (2020). Genética Humana: Fundamentos y aplicaciones en
Medicina (4. a ed.). Editorial Médica Panamericana, S.A. de C.V.
 Síndrome de Turner – Síntomas y causas – Mayo Clinic. (2017, 18
noviembre). Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-
conditions/turner-syndrome/symptoms-causes/syc-20360782
 Turner Syndrome Society of United States. (s. f.). Turner Syndrome, a guide
for families. Turner Syndrome, a guide for families. Recuperado 21–08-02,
de
http://media.wix.com/ugd/8fb9de_3b42111faa254ab2b193ecb33f71e937.pdf

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